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यह अध्ययन प्रकट करता है कि तेजी से विकसित होते एफिड गॉल इफ़ेक्टर प्रोटीन, जिन्हें बाइसिकल प्रोटीन के रूप में जाना जाता है, विविध सैपोसिन-समान फोल्ड अपनाते हैं जो संभवतः विभिन्न पादप तंत्रों को लक्षित करने और प्रतिरक्षा निगरानी से बचने के लिए पूर्वज डाइसल्फाइड-बॉन्डेड संरचनाओं से विकसित हुए हैं।
यह अध्ययन SAM-I राइबोस्विच पर प्राकृतिक लिगैंड SAM, गैर-कार्यात्मक एनालॉग SAH और एक संभावित बाइंडर JS4 के बाइंडिंग इंटरैक्शन और संरचनात्मक प्रभावों की तुलना करने के लिए आणविक सिमुलेशन का उपयोग करता है, जो प्रभावी RNA-लक्षित एंटीबायोटिक दवाओं को डिजाइन करने के लिए महत्वपूर्ण अंतर्दृष्टि प्रदान करता है।
यह अध्ययन एक पारभासी त्वचा वाले रेशम के कीड़े के स्ट्रेन में लूप संरचना विलोपन वाले एक उत्परिवर्तित miR-3260 की पहचान करता है, जो यह प्रकट करता है कि जबकि वाइल्ड-टाइप miRNA जुवेनाइल हार्मोन-संबंधित जीन को लक्षित करता है, लूप उत्परिवर्तन डाइसर-मध्यस्थ क्लीवेज (Dicer-mediated cleavage) को रोकता है फिर भी अपेक्षित फेनोटाइपिक प्रभावों को उत्पन्न करने में विफल रहता है।
यह अध्ययन पहचान करता है कि इबोला वायरस का प्रतिकृति (रेप्लिकेशन) और ट्रांसक्रिप्शन साइक्लिन-डिपेंडेंट किनसेज़ (विशेष रूप से CDK2) द्वारा मध्यस्थता वाले होस्ट सेल रिमॉडलिंग द्वारा संचालित होते हैं, जिन्हें वायरल प्रक्रियाओं को रोकने के लिए प्रभावी रूप से बाधित किया जा सकता है, जो इन किनसेज़ को आशाजनक एंटीवायरल लक्ष्यों के रूप में रेखांकित करता है।
यह अध्ययन पार्किंसंस रोग से जुड़े उन नियामक वेरिएंट्स की पहचान करने के लिए मल्टी-ओमिक्स डेटा और मानव डोपामिनर्जिक न्यूरॉन्स में कार्यात्मक सत्यापन को एकीकृत करता है जो ट्रांसक्रिप्शन फैक्टर बाइंडिंग और क्रोमैटिन एक्सेसिबिलिटी को बदलकर SCARB2 और BAG3 की अभिव्यक्ति को नियंत्रित करते हैं, जिससे न्यूरोनल क्षय के अंतर्निहित संभावित तंत्रों को स्पष्ट किया जा सके।
यह अध्ययन लॉन्ग-रीड सीक्वेंसिंग का उपयोग करके जेब्राफिश माइटोकॉन्ड्रियल ट्रांसक्रिप्टोम को अभिलक्षणित करता है ताकि एक नवीन, सर्वव्यापी रूप से अभिव्यक्त पॉलीएडेनिलेटेड lncRNA (lncOriL) और विशिष्ट mRNA विशेषताओं की पहचान की जा सके जो टेलीओस्ट मछली, सुअर और मनुष्यों में संरक्षित हैं।
ट्यूमर सप्रेसर RBM5 एपोप्टोटिक अल्टरनेटिव स्प्लिसिंग को लागू करने के लिए एक दोहरी-कार्रवाई वाले गेटकीपर के रूप में कार्य करता है जो स्प्लिसोसोम की प्रगति को भौतिक रूप से रोकता है और साथ ही ब्रांच हेलिक्स को अनवाइंड करने के लिए DHX15 हेलिकेज को सक्रिय करता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि एडिपोज- और लिम्बल-व्युत्पन्न मेसेनकाइमल स्टेम कोशिकाओं से प्राप्त सीक्रेटोम्स, जीवनक्षमता को बढ़ाकर, सूजन और एपोप्टोसिस को नियंत्रित करके और रोगजनक एंजियोजेनेसिस को रोककर, ऑक्सीडेटिव तनाव से क्षतिग्रस्त रेटिनल पिगमेंट एपिथेलियम कोशिकाओं को प्रभावी ढंग से सुरक्षित करते हैं, जिससे रेटिनल डिजनरेशन के लिए सुरक्षित, सेल-फ्री उपचार के रूप में उनकी क्षमता उजागर होती है।
45 मानव ऊतकों के लगभग 15,000 नमूनों का विश्लेषण करके, यह अध्ययन प्रकट करता है कि स्थानीय ऊतक घड़ियाँ व्यापक 24-घंटे की जीन अभिव्यक्ति लय को संचालित करती हैं, जो मस्तिष्क में पहले से ज्ञात तुलना में लयबद्ध प्रतिलेखन (transcription) के काफी बड़े विस्तार को उजागर करती है और विशिष्ट दैनिक चरणों वाले अनेक रोग-संबंधित जीनों की पहचान करती है जो क्रोनोथेराप्यूटिक हस्तक्षेपों के लिए नए अवसर प्रदान करते हैं।
यह अध्ययन कॉपर इम्पॉर्टर CTR1 को एडेप्टिव थर्मोजेनेसिस के एक महत्वपूर्ण नियामक के रूप में पहचानता है, जो यह प्रदर्शित करता है कि ठंड के संपर्क और 3-एड्रीनर्जिक सिग्नलिंग द्वारा इसका अपरेगुलेशन, वसा ऊतकों (एडिपोज टिश्यू) में थर्मोजेनिक प्रतिक्रियाओं को बनाए रखने के लिए कॉपर होमियोस्टेसिस, माइटोकॉन्ड्रियल ऑक्सीडेटिव क्षमता और लिपोलिटिक सक्रियण को बनाए रखने के लिए आवश्यक है।